غرفة صناعة الدواء: تجديد الاشتراطات الفنية للمصانع لحماية المواطنين
عقد الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، اجتماعًا مع ممثلي غرفة صناعة الدواء برئاسة الدكتور جمال الليثي، لمناقشة قرار تجديد الاشتراطات الفنية للمصانع، في إطار جهود الهيئة لتعزيز الرقابة وتطوير جودة القطاع الدوائي.
ترسيخ الالتزام المستدام باشتراطات التصنيع الجيد
ويهدف القرار إلى ترسيخ الالتزام المستدام باشتراطات التصنيع الجيد (GMP) والمعايير التنظيمية المعتمدة، بما يسهم في رفع كفاءة المصانع، وتعزيز الامتثال للضوابط الرقابية، وضمان أعلى مستويات الجودة والسلامة للمستحضرات الدوائية المتداولة في السوق المحلي.
تعزيز الشراكة مع القطاع الصناعي
وأكد الغمراوي حرص الهيئة على تعزيز الشراكة مع القطاع الصناعي، وتطوير السياسات والإجراءات التنظيمية بما يتوافق مع المعايير العالمية، مشددًا على أن تطبيق أعلى مستويات الجودة والحوكمة يمثل ركيزة أساسية لحماية صحة المواطنين، كما أشارت الهيئة إلى أن القرار يدعم تنافسية الصناعة الدوائية الوطنية، ويحفّز الاستثمار في تطوير البنية التكنولوجية والفنية للمصانع، بما يسهم في رفع قدرات التصنيع والابتكار.
تطوير المنظومة التنظيمية وتذليل العقبات أمام المصنعين
من جانبهم، أعرب ممثلو غرفة صناعة الدواء عن تقديرهم لجهود الهيئة في تطوير المنظومة التنظيمية وتذليل العقبات أمام المصنعين، مؤكدين أن هذه الإجراءات تسهم في استقرار السوق وتعزيز جودة المنتجات الدوائية محليًا وإقليميًا ودوليًا، حيث اختتمت الهيئة بالتأكيد على أن الهدف الأساسي من القرار هو حماية صحة المواطن وضمان توافر دواء آمن وفعّال بجودة عالية، بما يعزز الثقة في المنظومة الدوائية الوطنية.