رئيس هيئة الدواء: توطين أدوية الأمراض النادرة ركيزة لتحقيق الأمن الدوائي
شارك الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، في افتتاح فعاليات منتدى مرسال للأمراض النادرة 2026، بحضور عدد من القيادات الصحية وممثلي الجهات الحكومية والدولية وشركاء القطاع الصحي.
وأكد أن الدولة المصرية تولي اهتماما كبيرا بملف الأمراض النادرة ضمن رؤية شاملة لبناء منظومة صحية متكاملة تستهدف توفير الرعاية والعلاج للفئات الأكثر احتياجا.
توطين صناعة أدوية الأمراض النادرة
شدد رئيس هيئة الدواء على أن توطين صناعة أدوية الأمراض النادرة يمثل محورًا استراتيجيًا لتحقيق الأمن الدوائي وضمان استدامة توافر العلاج للمرضى.
وأشار إلى أن الأمراض النادرة تمثل تحديا صحيا وتنمويا يتطلب تكامل الجهود بين جميع الشركاء.
إطلاق استراتيجية وطنية للأمراض النادرة
أوضح أن الدولة أطلقت المبادرة الرئاسية لرعاية مرضى الأمراض النادرة، والتي تشمل برنامجا لفحص 19 مرضا وراثيا وجينيا.
كما تعمل هيئة الدواء على المشاركة في إعداد الاستراتيجية الوطنية للأمراض النادرة (2026–2030)، والتي تتضمن إنشاء سجل قومي للأمراض النادرة، وتفعيل صندوق متخصص، وربط البيانات بالمشروع القومي للجينوم المصري.
توسع في إتاحة أدوية الأمراض النادرة
أشار الغمراوي إلى أنه يتداول في السوق المصري 31 مادة فعالة لعلاج الأمراض النادرة، بإجمالي 32 مستحضرًا مسجلًا، إضافة إلى 20 مستحضرًا غير مسجل يتم استيرادها لتلبية الاحتياجات العاجلة.
كما بلغت مبيعات هذه الأدوية نحو 15 مليار جنيه خلال عام 2025، بما يمثل 3.6% من سوق الدواء، مع نمو سنوي ملحوظ يعكس توسع الإتاحة العلاجية.
خطوات نحو التصنيع المحلي
أكد أن الدولة حققت تقدما في توطين الصناعة، من خلال تسجيل أول مثيل محلي لعلاج الضمور العضلي الشوكي (SMA)، إلى جانب تسجيل 3 مستحضرات محلية جديدة لعلاج أمراض نادرة أخرى.
ويهدف ذلك إلى تقليل الاعتماد على الاستيراد وتعزيز قدرات التصنيع الدوائي المحلي.
تعزيز التعاون لتحسين الرعاية الصحية
اختتم رئيس هيئة الدواء بالتأكيد على التزام الهيئة بالتعاون مع وزارة الصحة، ومؤسسات المجتمع المدني، وشركاء الصناعة، لدعم تطوير منظومة رعاية مرضى الأمراض النادرة.
وأكد أن الهدف هو ضمان إتاحة العلاج، ودعم الأمن الدوائي، وبناء منظومة صحية مستدامة قائمة على الابتكار والعدالة في تقديم الخدمة.
