وزير الصحة: تأسيس صندوق للأمراض النادرة وعلاجها ضمن التأمين الصحي الشامل

شهد الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان فعاليات انطلاق “منتدى مؤسسة مرسال للأمراض النادرة 2026”، والذي يُعد أول منتدى وطني متخصص في مصر لمناقشة قضايا الأمراض النادرة، بمشاركة واسعة من المسؤولين والخبراء وممثلي المجتمع المدني والقطاع الصحي.

أكد وزير الصحة أن الدولة تولي ملف الأمراض النادرة أولوية قصوى ضمن الاستراتيجية الوطنية للصحة 2024-2030، ومنظومة التأمين الصحي الشامل، مشيرًا إلى العمل على تطوير منظومة متكاملة تشمل التشخيص المبكر، ومسارات الإحالة، والحماية المالية للمرضى.

توسعات في الكشف المبكر والسجل الوطني للأمراض النادرة

استعرض الوزير جهود الدولة، والتي شملت التوسع في المبادرات الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية والنادرة، وإنشاء السجل الوطني للأمراض النادرة، إلى جانب تأسيس مراكز تميز إقليمية متخصصة، بما يعزز القدرة على التشخيص والعلاج.

أوضح الوزير أن اللجنة العلمية العليا حددت 12 مرضًا نادرًا كأولوية وطنية للدعم، وفق معايير علمية تضمن العدالة والاستدامة في تقديم الرعاية الصحية، مع التركيز على الفئات الأكثر احتياجًا.

صندوق الأمراض النادرة وتغطية العلاج بالتأمين الصحي

أعلن الوزير عن تأسيس صندوق الأمراض النادرة، إلى جانب إدراج خدمات علاج هذه الأمراض ضمن منظومة التأمين الصحي الشامل، بهدف تخفيف الأعباء المالية عن المرضى وأسرهم وتحسين جودة الخدمات المقدمة.

أكد رئيس هيئة الدواء المصرية أن توفير أدوية الأمراض النادرة يمثل أولوية، من خلال توسيع إتاحة العلاجات الحديثة، والعمل على توطين تصنيعها محليًا، وتطوير أنظمة الرقابة لضمان استدامة الإمداد.

أشادت منظمة الصحة العالمية بالتقدم المصري في هذا الملف، فيما شددت الجهات المشاركة على أهمية التعاون بين الحكومة والمجتمع المدني والقطاع الخاص لتقديم دعم صحي واجتماعي متكامل للمرضى وأسرهم.

أكدت مؤسسة مرسال أن المنتدى يمثل تتويجًا لسنوات من العمل الميداني، وخطوة نحو تحويل ملف الأمراض النادرة إلى أولوية وطنية تعتمد على التكامل بين مختلف الأطراف لضمان رعاية صحية عادلة وشاملة.