اضطراب عصبي مرتبط بعسر القراءة.. دراسة جينية تكشف التفاصيل
أوضحت عالمة الوراثة الجزيئية هايلي ماونت فورد من جامعة إدنبرة السبب الحقيقي وراء عسر القراءة، حيث أكدت أنه خلل في النمو العصبي للدماغ قد يجعل جوانب معينة من الحياة اليومية أكثر صعوبة مثل القدرة على القراءة والكتابة أو التهجئة والقواعد، مع احتفاظ بعض المصابين بقدرات عالية في مجالات أخرى مثل الإبداع غير اللفظي، وذلك من خلال دراسة جينية واسعة النطاق شملت بيانات أكثر من 1.2 مليون شخص من تحديد أكثر من اثنتي عشرة منطقة جينية جديدة مرتبطة بعسر القراءة، وهي تعد أكبر دراسة جينية حول هذا الاضطراب العصبي.
80 منطقة جينية مرتبطة بعسر القراءة
ومن خلال الدراسة قام الباحثون بتحديد 80 منطقة جينية مرتبطة بعسر القراءة، منها 36 منطقة جديدة لم يتم ذكرها في وقت سابق، وأظهرت الدراسة أيضا 13 منطقة لم يتم ربطها بعسر القراءة من قبل، وذلك وفقًا لموقع "ساينس أليرت".
علاقة عسر القراءة بالألم المزمن
وقد أشارت الدراسة الجينية الحديثة إلى وجود علاقة محتملة بين عسر القراءة ومقاييس الألم المزمن، وهو الأمر الذي يشير إلى أساس بيولوجي مشترك بين الصفات العصبية التنموية وحساسية الألم، وقد أفادت هذه الجينات الحديثة في وضوح دورا في النمو الدماغي المبكر، وقد أكد فريق الباحثين أن هذه النتائج التي توصلت إليها الدراسة الجينية الحديثة ستفتح آفاق جديدة لفهم أعمق للعوامل الجينية التي تلعب دورا في عسر القراءة، وقد تساعد هذه الدراسة الباحثين على كشف الروابط البيولوجية وراء هذا الاضطراب العصبي، حيث يكون هناك تزامن بين عسر القراءة واضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
علماء هولنديين يكشفون أسباب عسر القراءة
وعلى نطاق آخر أوضح علماء هولنديين عن الأسباب الرئيسية لمرض عسر القراءة، وكيف يمكن أن يؤدي إلى انكماش أجزاء من الدماغ، وقد تمكن العلماء من تحديد الطفرات الدقيقة في الحمض النووي المسؤولة عن عسر القراءة فضلاً عن التأثير المحدد على بنية الدماغ، وذلك وفقا لصحيفة "ديلي ميل"، حيث أكد العلماء أن عسر القراءة يتأثر جزئيًا بالجينات ويمكن أن يكون وراثيًا، حيث وصفوا عسر القراءة بأنه سمة معقدة لا يمكن تفسيرها بتغيرات في منطقة واحدة من الدماغ أو جين واحد".