«الصحة» تنفي نقص ألبان الأطفال بالفيوم وتوضح حقيقة فيديو «مركز طب الأسرة»
أكد المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان، حسام عبد الغفار، عدم صحة ما تم تداوله عبر بعض صفحات التواصل الاجتماعي والمواقع الإخبارية بشأن وجود نقص في ألبان الأطفال داخل أحد مراكز طب الأسرة بمحافظة الفيوم.
وأوضح المتحدث أن الوزارة رصدت مقطع فيديو صوّره والد طفلة رضيعة من داخل المركز، يشكو خلاله من عدم صرف مقررات ابنته من ألبان الأطفال، رغم تحديد يوم 14 من كل شهر موعدًا ثابتًا للصرف، وتردده – بحسب ما ذكر – عدة مرات دون الحصول على المقرر.
وأضاف أنه بفحص الواقعة ومتابعتها ميدانيًا، تبين أن الطفلة من مواليد 14 ديسمبر 2025، وأن يوم 14 من كل شهر هو بالفعل الموعد المحدد لصرف حصتها من اللبن المدعم.
نقص ألبان الأطفال
وأشار إلى أن والد الطفلة حضر إلى المركز يوم 10 فبراير، أي قبل موعد الاستحقاق بأربعة أيام، وتم إبلاغه بضرورة الحضور في الموعد المحدد للصرف. إلا أنه لم يتوجه إلى المركز يوم 14 فبراير، رغم قيام مسؤولي المركز بالاتصال به عدة مرات دون تلقي رد. ثم حضر مجددًا يوم 21 فبراير، وتسلم المقرر الخاص بابنته.
وأكد المتحدث باسم الوزارة أن رصيد المركز من ألبان الأطفال المخصصة للحالة يكفي لمدة 44 يومًا، فيما يغطي رصيد المحافظة من الصنف ذاته احتياجات لمدة 55 يومًا، مشددًا على عدم وجود أي نقص في الألبان سواء بالمركز محل الشكوى أو على مستوى المحافظة بالكامل.
وجددت وزارة الصحة والسكان التأكيد على انتظام منظومة صرف ألبان الأطفال المدعمة بجميع المحافظات، ومتابعة المخزون بشكل دوري لضمان توافره للمستحقين وفق الجداول المحددة.
وفي وقت سابق أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 719 ألفًا و42 مولودًا ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف الوصول إلى جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي للوزارة أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى التي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة، على أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأكدت الدكتورة رشا خضر رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة أن الأمراض المستهدفة تشمل: قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، أكسدة الأحماض الدهنية، ارتفاع حمض جلوتاريك، ارتفاع حمض أيزوفاليريك، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، التليف الكيسي، نقص رباعي هيدروبيترين، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين (النوع الأول)، ارتفاع الجالاكتوز، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين، ارتفاع السيترولين، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.
وأضافت أن الفحص يتم بأخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المزودة بأحدث الأجهزة العالمية. وفي حال إيجابية العينة، يُحال الطفل لاختبار تأكيدي وبدء العلاج مجانًا وفق البروتوكولات العلمية المعتمدة.