انحراف الحاجز الأنفي.. متى تصبح زيارة الطبيب ضرورة حتمية؟

قالت الدكتورة داليا حمدي، أخصائي الأنف والأذن والحنجرة بمستشفى دار الشفاء، إن فهم أسباب اعوجاج الحاجز الأنفي ومعرفة «نقطة التحول» التي تستدعي الفحص الطبي أمر ضروري للحفاظ على جودة التنفس وصحة الجسم بشكل عام.

وأكدت الدكتورة داليا، خلال فيديو، نشرته وزارة الصحة والسكان، عبر صفحتها علي مواقع التواصل الاجتماعي «فيسبوك»، أن انحراف أو اعوجاج الحاجز الأنفي يعد من الحالات الشائعة التي قد لا يدرك الكثيرون إصابتهم بها، إذ يولد البعض بهيكل أنفي غير متماثل، بينما يكتسبه الآخرون نتيجة ظروف حياتية مختلفة. 

أوضحت أن اعوجاج الحاجز الأنفي حالة قد لا يشعر بها البعض طوال حياتهم، بينما تتطلب تدخلاً طبياً في حالات أخرى. 

كما أوضحت أن أهم أسباب اعوجاج الحاجز الأنفي:

1- الإصابات الجسدية، «التعرض لضربات أو "خبطات" قديمة، خاصة في مرحلة الطفولة».

2- العوامل الوراثية، «انتقال سمات هيكلية معينة للأنف عبر أفراد العائلة».

3- التكوين الطبيعي، «طبيعة نمو عظام وغضاريف الأنف لدى الشخص منذ الولادة».

وطرحت اخصائية الأنف والإذن والحنجرة، سؤال: متى يجب عليك استشارة الطبيب؟

وأوصت بالتوجه للمختص عند ظهور الأعراض التالية: في حالة «انسداد التنفس»، الشعور بصعوبة في مرور الهواء عبر إحدى فتحتي الأنف أو كلتيهم، النزيف المتكرر، نتيجة شد الحاجز المنحرف على الأوعية الدموية مما يؤدي لجفافها وتشققها، تكرار «التهاب الجيوب الأنفية»، الناتج عن سوء تصريف السوائل بسبب الانحراف.

وفي وقت سابق أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 719 ألفًا و42 مولودًا ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف الوصول إلى جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.

وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي للوزارة أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى التي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة، على أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية 

وأكدت الدكتورة رشا خضر رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة أن الأمراض المستهدفة تشمل: قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، أكسدة الأحماض الدهنية، ارتفاع حمض جلوتاريك، ارتفاع حمض أيزوفاليريك، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، التليف الكيسي، نقص رباعي هيدروبيترين، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين (النوع الأول)، ارتفاع الجالاكتوز، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين، ارتفاع السيترولين، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.