هل منعت هيئة الدواء التركيبات داخل الصيدليات؟.. مفاجأة تحسم الجدل|فيديو

طه لمعى

الإثنين 26/يناير/2026 - 10:41 ص

أكد الدكتور محفوظ رمزي، رئيس لجنة التصنيع الدوائي بنقابة الصيادلة، أن قانون التركيبات الصيدلانية في مصر واضح وصريح بشأن ضوابط تحضير الأدوية داخل الصيدليات، مشددًا على أن أي عملية تركيب دوائي يجب أن تخضع لنصوص قانونية دقيقة تهدف في الأساس إلى حماية صحة المريض وضمان جودة الدواء، وأن المادة 28 من القانون تمنح الصيدلي الحق في تحضير الأدوية بناءً على وصفة طبية معتمدة، بشرط الالتزام الكامل باللوائح المنظمة وعدم مخالفة القواعد الدستورية والقانونية المعمول بها.

المادة 28 تحسم صلاحيات

أوضح محفوظ رمزي، خلال مداخلة هاتفية في برنامج "حديث القاهرة" على شاشة "القاهرة والناس"، أن المادة 28 من قانون مزاولة مهنة الصيدلة تمثل الإطار التشريعي المنظم لملف التركيبات الدوائية، حيث تسمح للصيدلي بتحضير الدواء خصيصًا للمريض وفق وصفة طبية محددة، فضًلا عن أن هذه الصلاحية ليست مطلقة، بل مشروطة بألا يكون الدواء المراد تركيبه متوفرًا بالفعل في الأسواق المحلية أو يتم تصنيعه محليًا بنفس التركيب والتركيز.

وأشار رئيس لجنة التصنيع الدوائي، إلى وجود استثناءات محددة يسمح فيها بتركيب دواء حتى لو كان له بديل جاهز في السوق، موضحًا أن ذلك يكون في حالات خاصة تتعلق بتغيير تركيز الدواء ليتناسب مع حالة المريض الصحية، مثل المرضى الذين يعانون من الحساسية تجاه مكونات معينة، أو في حالات تعديل الجرعات للأطفال وكبار السن، لافتًا إلى إمكانية تحويل الدواء من شكل صيدلاني إلى آخر، كتحويل الأقراص إلى شراب، عندما تستدعي الحالة الطبية ذلك.

معامل لضمان الجودة والسلامة

ونبّه محفوظ رمزي، إلى أن التركيبات الدوائية لا يجوز تحضيرها بشكل عشوائي داخل الصيدليات، بل يجب أن تتم في معامل مجهزة وفق المواصفات الصيدلانية المعتمدة، موضحًا أن هذه المعامل يجب أن تتوافر فيها شروط صارمة تتعلق بالنظافة، والتعقيم، ودقة القياس، ونوعية الأدوات المستخدمة، بما يضمن سلامة الدواء وعدم تعريض المريض لأي مخاطر صحية محتملة، وأن أي خروج عن هذه المعايير يُعد مخالفة صريحة للقانون ويعرّض الصيدلي للمساءلة القانونية.

وشدد رئيس لجنة التصنيع الدوائي، على أن الالتزام بالوصفة الطبية يُعد حجر الأساس في أي عملية تركيب دوائي، مؤكدًا أنه لا يجوز للصيدلي تحضير أي تركيبة دون الرجوع إلى الطبيب المعالج أو من دون وجود وصفة واضحة تحدد نوع الدواء وتركيزه وطريقة استخدامه، وأن هذا الإجراء يهدف إلى منع إساءة استخدام التركيبات الدوائية وضمان أن يكون الدواء المحضر ملائمًا تمامًا لحالة المريض الصحية.

معايير التركيبات الدوائية

وأضاف محفوظ رمزي، أن التطور العالمي في مجال الصيدلة فرض التزامًا صارمًا بمعايير دقيقة عند تحضير التركيبات داخل الصيدليات، مشيرًا إلى أن هناك بروتوكولات دولية واضحة يجب اتباعها في هذا الشأن، وأن التهاون في تطبيق هذه المعايير قد يؤدي إلى مضاعفات خطيرة، سواء من حيث عدم فعالية الدواء أو حدوث آثار جانبية غير متوقعة، ما ينعكس سلبًا على ثقة المواطنين في المنظومة الصحية ككل.

وحذّر رئيس لجنة التصنيع الدوائي، من أي ممارسات غير قانونية تتعلق بتركيب الأدوية دون سند طبي أو قانوني، مؤكدًا أن نقابة الصيادلة تتابع هذا الملف عن كثب بالتعاون مع الجهات الرقابية المختصة، وأن الهدف ليس التضييق على الصيادلة، بل تنظيم المهنة وحماية حقوق المرضى، وضمان وصول دواء آمن وفعّال لكل مواطن.

مصلحة المريض أولًا

واختتم الدكتور محفوظ رمزي، بالتأكيد على أن تنظيم ملف التركيبات الصيدلانية يصب في مصلحة المريض قبل أي شيء آخر، مشيرًا إلى أن احترام نصوص القانون والالتزام بالمعايير العلمية الحديثة يعزز من دور الصيدلي كعنصر أساسي في المنظومة الصحية، وأن المرحلة المقبلة تتطلب مزيدًا من الوعي والتدريب للصيادلة حول أفضل ممارسات التركيبات الدوائية، بما يضمن تطوير المهنة والحفاظ على سلامة المجتمع.

توك شو وفيديو

هل منعت هيئة الدواء التركيبات داخل الصيدليات؟.. مفاجأة تحسم الجدل|فيديو

المادة 28 تحسم صلاحيات

معامل لضمان الجودة والسلامة

معايير التركيبات الدوائية

مصلحة المريض أولًا