نتائج طبية مذهلة لأمراض مستعصية خلال 2025.. أبرزها لسرطان الرقبة
كل يوم يصل التقدم في المجال الطبي إلى حقائق ونتائج جديدة ليفتح باب الأمل لأمراض مستعصية يكافح أصحابها من أجل الحصول على فرصة أخرى للحياة، وخلال عام 2025 تم تسجيل العديد من النتائج التي فتحت أبواب أمل جديد للملايين حول العالم من أصحاب الأمراض المستعصية، وفي السطور التالية نذكر أهم تلك النتائج.
6 اختراقات طبية مذهلة طبعت 2025
خلال الشهر الجاري (ديسمبر 2025)، أعلنت منظمة الصحة العالمية رسميًا اعتماد علاجات GLP-1 لإدارة السمنة لدى البالغين، في خطوة بارزة جديدة لمجموعة من الأدوية التي أحدثت بالفعل تحولًا في الرعاية الصحية حول العالم.
-اضطراب نادر: تمكن العلماء في مايو الماضي من تحقيق حلمهم بمعالجة اضطرابات نادرة لدى الأطفال، عبر قضية الطفل كي جي مولدون، الذي ولد بخلل شديد في إنزيم Carbamoyl Phosphate Synthetase 1. وهو اضطراب نادر جدًا يمنع الجسم من استقلاب البروتين بشكل صحيح، مما يهدد بإحداث تلف تدريجي في الدماغ، فعبر استخدام تقنية التحرير القاعدي (Base Editing)، وهي شكل دقيق للغاية من تعديل الجينات يسمح باستبدال حرف واحد في الحمض النووي بآخر، تمكن فريق في مستشفى الأطفال في فيلادلفيا وطب بنسلفانيا من تطوير علاج مخصص في أقل من سبعة أشهر حتى بات الآن ينمو بشكل طبيعي، وفق ما نقلت مجلة "فوربس".
-علاج يعيد السمع للأطفال الصم: أما فيما يتعلق بعالم الصم، لربما معظمنا لم يسمع بجين OTOF، الذي يلعب دورًا أساسيًا في قدرتنا على السمع لأنه ينتج بروتين Otoferlin الذي يمكّن الأصوات من الانتقال من الأذن إلى الدماغ، لذا طور علماء شركةRegeneron علاجًا جينيًا يستخدم فيروسًا غير ضار (ناقل AAV) لإيصال نسخة سليمة من الجين إلى خلايا الأذن، مما يمكّنها من إنتاج البروتين.
وقد أظهرت دراسة نُشرت في أكتوبر أن العلاج أدى إلى تحسن ملحوظ في السمع لدى 11 من أصل 12 طفلًا، حيث وصل ثلاثة منهم إلى مستويات سمع طبيعية.
-أمل جديد لمرض هنتنجتون: أظهر العلاج الجيني أيضًا تقدمًا في مجال الأمراض العصبية التنكسية المعقدة، ففي سبتمبر، ظهرت نتائج مذهلة في علاج مرض هنتنجتون، الناتج عن طفرة جينية واحدة تؤدي إلى تراكم بروتين سام في الخلايا العصبية، وهو مرض مدمر يؤدي إلى الخرف والشلل والموت المبكر، فقد شهدت تجربة حديثة حقن علاج جيني في جزء من الدماغ يسمى المخطط (Striatum)، وهو المنطقة الأكثر تأثرًا بالمرض، لتعطيل البروتين السام. وبينت النتائج أن العلاج قلل من تقدم المرض بنسبة 75% بعد ثلاث سنوات.
-سرطان الرأس والرقبة: كذلك شهد علاج سرطان الرأس والرقبة أكبر اختراق على الإطلاق، بعد العديد من الإخفاقات في التجارب السريرية.
فخلال اجتماع للجمعية الأمريكية لعلم الأورام في مايو الماضي تم بحث النجاح المذهل الذي حققه علاج Pembrolizumab المناعي، إذ بين الأطباء أن إعطاء العلاج كخط أول قبل الجراحة والعلاج الكيميائي والإشعاعي يزيد من فرص القضاء على الخلايا السرطانية ومنع عودتها، خاصة لدى المرضى الذين لديهم مستويات عالية من بروتين PD-L1.
-الكوليسترول والقلب: وبالنسبة للأشخاص الذين لديهم عوامل وراثية تؤدي إلى ارتفاع الكوليسترول والدهون الثلاثية، فإن الخيار الحالي هو تناول أدوية مثل الستاتين مدى الحياة، لكن دراسة جديدة نُشرت الشهر الماضي في New England Journal of Medicine أظهرت أن تعديل الجينات قد يوفر خيارًا جديدًا.