هيئة الدواء تصدر عدد ديسمبر 2025 من مجلة ممارسات الرعاية الصيدلية
أصدرت هيئة الدواء المصرية عدد ديسمبر 2025 من مجلة ممارسات الرعاية الصيدلية، بهدف تعزيز كفاءة العاملين في مجال الرعاية الصيدلية، من خلال تقديم أحدث الموضوعات والمراجع العلمية المتعلقة بالعلاج الدوائي والممارسات الصيدلية، إلى جانب أنشطة متنوعة لتوعية المجتمع عبر مقدمي الرعاية الصحية على أعلى مستوى من الكفاءة والمهنية.
ويتضمن العدد نظرة عامة على الدليل القومي الاسترشادي لاستخدام مضادات الميكروبات في علاج العدوى الناتجة عن الميكروبات المقاومة للمضادات الحيوية المتعددة، بالإضافة إلى توصيات حول علاج عدوى Enterobacterales المقاومة وعلاج القدم السكري.
كما يقدم العدد تغطية لأخبار برنامج Future Fighters against AMR الذي تنفذه هيئة الدواء المصرية بالتعاون مع منظمة الصحة العالمية، والذي يهدف إلى إعداد كوادر من طلبة كليات الصيدلة للقيام بالتوعية المجتمعية حول مقاومة مضادات الميكروبات، ويضم العدد أحدث أخبار مبادرات الرعاية الصيدلية خلال الفترة من سبتمبر إلى نوفمبر 2025
يأتي ذلك في إطار جهود الهيئة المستمرة لتطوير الممارسات الصيدلية وتعزيز الدور المهني للصيدلي ضمن المنظومة الصحية.
للاطلاع برجاء الضغط على الرابط التالي:
https://tinyurl.com/vd5pbnau
وفي وقت سابق عقد الدكتور علي الغمراوي، اجتماعًا موسعًا مع ممثلي غرفة صناعة الدواء برئاسة الدكتور جمال الليثي، وبحضور الدكتور تامر الحسيني – نائب رئيس هيئة الدواء المصرية، وعدد من قيادات الهيئة، لمناقشة الدليل التنظيمي المقترح الخاص بإيفاد لجان التفتيش إلى مصانع المواد الخام الدوائية خارج مصر، بما يسهم في تعزيز منظومة ضمان الجودة وسلامة مدخلات الإنتاج بالصناعة الدوائية المصرية.
وخلال الاجتماع، استعرضت هيئة الدواء المصرية، أبرز ملامح الدليل التنظيمي المقترح وآليات تطبيقه، في إطار جهودها للارتقاء بمنظومة التفتيش على المواد الخام الدوائية المستخدمة في التصنيع المحلي.
كما تمت مناقشة متطلبات الشركات واستفسارات المصنعين والمقترحات الداعمة لتيسير الإجراءات، بما يحقق التوازن بين تعزيز جودة الدواء وضمان استدامة توافر المواد الخام بالسوق المصري.
وأكد الدكتور علي الغمراوي، أن ضمان جودة المواد الخام يمثل إحدى الركائز الأساسية لدعم سلامة وموثوقية الدواء المصري، مشيرًا إلى حرص هيئة الدواء المصرية على تطوير منظومة التقييم والاعتماد متكاملة تتوافق مع الممارسات الرقابية الدولية، مع تعزيز التعاون الدائم مع غرفة صناعة الدواء باعتبارها شريكًا رئيسيًا في دعم وتطوير الصناعة الدوائية الوطنية.
ومن جهته، ثمَّن الدكتور جمال الدين نصر الليثي محمد، رئيس غرفة صناعة الدواء، حرص هيئة الدواء المصرية على تعزيز قنوات التواصل والشراكة مع ممثلي الصناعة، مؤكدًا أن مقترح إيفاد لجان التقييم والاعتماد إلى مصانع المواد الخام بالخارج يُعد خطوة مهمة نحو رفع كفاءة منظومة الجودة ودعم تنافسية الدواء المصري، وأشار إلى حرص الغرفة على تقديم رؤى فنية ومقترحات عملية تسهم في إنجاح تنفيذ الدليل التنظيمي وتحقيق التكامل بين الدور الرقابي للهيئة ومتطلبات الشركات المصنعة.
وفي ختام الاجتماع، اتفق الجانبان على الخطوط التفصيلية للمقترح، على أن تُتاح فترة زمنية مناسبة أمام الشركات لتقديم ملاحظاتها الفنية تمهيدًا لاعتماد الدليل التنظيمي في صورته النهائية.
يأتي ذلك في إطار التزام هيئة الدواء المصرية بدورها الرقابي والاستراتيجي في صون صحة المواطن ودعم تنافسية الدواء المصري، من خلال تطوير آليات الرِّقابة الفنية والاعتماد على المواد الخام ذات الجودة الموثوقة. وتؤكد الهيئة استمرارها في التعاون والتشاور مع شركاء الصناعة لضمان تنفيذ الدليل التنظيمي بالصورة التي تحقق أعلى معايير السلامة والجودة، وتعزز قدرة القطاع الدوائي الوطني على مواكبة الممارسات العالمية ودعم استدامة سلاسل الإمداد الدوائي في السوق المصري.